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PCG Solutions

PCG Solutionsは、製薬業界向けの革新的ツール開発に注力しているPharma Consulting Groupの子会社です

弊社は、スウェーデンのウプサラ市に本社を置いています。Viedocを体験するあなたの喜びを確かなものにするために、プログラマー、テスター、デザイナー、製品マネージャー、試験構築者、品質アセスメント担当者、およびITスタッフがチーム一丸となって頑張っています。

"Enjoy Your Trial".

沿革

Viedocの歴史と実績

2003年
PCGはスウェーデンのウプサラ市にて創立

2004年
Viedoc 第1版が世界で初めてリリース

2006年
Viedoc Project Controllerが開発され、弊社外でも独自のViedocプロジェクト管理が可能となる

2008年
Viedoc eLearningが初めて採用される

2009年
PCGは、Gazelle高成長企業に指定される

2009年
PCGは、日本の東京にオフィスを開設

2011年
ViedocMeをリリース

2012年
PCG Solutionsは、製品開発を主とした子会社として設立

すべては、2003年、創設者 Sverre と Henrik がキャリアを積み、生活の拠点であったスウェーデンのウプサラ市にて始まりました

Sverre Bengtsson は開発業務受託機関 (CRO) にて事業開発者として、Henrik Blombergsson は、データ管理をしておりました。経営者側に立ちたいという彼らの野心と熱望は、データを自ら管理するという発想につながり、2003年初頭に会社を設立する運びとなりました。医薬品臨床試験の実施基準(Good Clinical Practice)に基づいたビジネスで鍛えられた彼らの新社名はGCPではなく、逆のPCG―正式社名をPharma Consulting Groupに決定しました。.

従来のデータ管理および統計サービスの提供だけでは十分ではないことが間もなく明らかとなりました。臨床データの取り扱いは時間を要し、費用のかかるプロセスとなるため、そのままでは明るい将来の展望が見えませんでした。当時、市場には良いソリューションが見当たらなかったので、データ収集のための最先端のウェブベース・ソリューションの独自のデザインに取り掛かかることによって、うまく問題を解決してきました。

幸運にも、同時期に、弊社の初めてのクライアントがスウェーデンの肥満児童の国家登録の設置を計画していました。そのためのデータを収集するウェブ・ソリューションをご発注いただき、創立者は計画を進める経営状況にありました。(Claudeに感謝!)

クリエイティブ・ディレクターのAntti Salmiとシステム設計者のJens Petterssonは、当初、臨床開発ターミナル(CDT)と呼ばれる製品のシステム、デザインおよびプログラミングのために採用されましたが、その後まもなく、この製品はViedocに名称が変更されました。最初のクライアント数社は、Viedocの機能を大変好み、PCGはより多くのスタッフとサービスを拡充することができたのです。

事業は軌道に乗り、日本市場を良く知るThomas Kaponenがアジア市場開拓のために採用されました。ほどなく、東京にオフィスを開設しました。

目下、Viedocは、臨床試験に用いられる、もっとも評判のよい製品のひとつです。弊社は今後も、製薬業界において注目を浴びるような製品開発に全力で取り組んでまいります。

Viedocをおすすめする理由

臨床試験(治験)を簡単にします。世界中でViedocは、臨床試験の様相を変え、いまやその変化は世界中に広がりを見せています。50ヶ国以上の治験実施施設がすでに、Viedocのプラットフォームを使用して、臨床試験を成功させています。このような動きになった理由は、弊社が従来は可能ではなかったソリューションを用いて、より良い方法を探すことにつねに焦点を合わせているからです。弊社の究極のゴールは、新しいユーザーが見せる喜びの表情です。Viedocはいわゆるありふれた電子データ収集システム(EDC)ではありません–優れた臨床開発を達成するための方法なのです。

4800+ sites in 51 countries
Viedocは現在、4,800以上の施設にて利用され、施設スタッフにその使いやすさと直感的なインターフェースおよびViedocヘルプデスクの提供する優れたサポートで高い評価をいただいています。
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105,000+ patients in 4800 sites
これら4,800もの施設で105,000症例以上の被験者データを扱っており、Viedocを利用した臨床試験では直近の20か月で症例数が80%も増えました。Viedocは、医薬品市販後調査(PMS)や医療機器試験同様、臨床試験におけるあらゆる適応症に利用されています。

拡張性

Viedocのプラットフォームは大規模研究対応で作られています。10症例に満たない研究から、数年間で10万症例以上の案件を含んだ300以上の研究でご利用いただいており、システムのアップタイムは99.9%をキープしています。弊社の開発チームは、製品をつねに改善することで、迅速にお客様のニーズにお応えしています。

柔軟性

お客様がViedoc を単独でご利用でも、弊社の他のサービスとの併用、または、弊社のパートナーとの協働をお考えでも、お客様のプロジェクトを一貫してサポートいたします。

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